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产生肌营养不良的原因有哪些?

文章来源:北京德胜门中医院  发布时间:2017-09-05医生热线:

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动受损甚至瘫痪。临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力,也可累及心肌。

肌营养不良的病因

北京德胜门中医院刘泉鹏主任指出肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索,但至今仍不清楚。

假肥大型(DMD)的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第 50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935,肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。

该病有明显的家族史,其中男性多于女性,男:女为2.56:1。患者中有一例家族中四代人 12例患该病而且均为女性,其寿命最大56岁。另一患者家庭同胞7人,同样发病有 4人,为2男2女。

要控制该病的发生,关键要做好遗传咨询、产前检查、携带者的家谱分析和检查是预防本病发生的重要措施。

近年来基因治疗也应用于肌营养不良症,开展了正常成肌细胞移植治疗DMD。纯基因动物试验表明 Dystrophin蛋白阳转肌纤维仅达1%,而目前国际上仍未见纯基因治疗临床应用的报道,成肌细胞移植能使很小一部分Dystrophin蛋白阴转的肌纤维阳转,而患者肌力并未改善,或改善十分轻微,故该方法的临床疗效目前有争议。

中医将其列为“痿症”范畴,应以补气活血、健脾益肾为原则,遵此原则配方,再配以综合调治,起到控制病情进展、改善症状的目的,并能使 CPK下降,分析可能与改善肌膜的结构或者控制肌细胞内的离子不外渗有关。这个作用目前还不能做药理分析实验予以证实,有待进一步研究。

【治疗肌营养不良医生推荐】

刘泉鹏 主治医生

出诊时间:周一、周二、周三、周四、周六、周日全天出诊

出身中医世家。从医30多余年,长期致力于神经肌肉疾病临床研究与诊疗事业,具有扎实的理论基础和丰富的临床经验。他既注意中医辨证与辨病相结合,又注重摸索神经疾病的治疗规律。刘泉鹏主任曾受邀参加《健康中国》节目,被400多家媒体进行深度报道,为广大群众传播健康知识,得到了大家的一致认可,刘泉鹏主任是个严谨认真、工作负责、常年奔波忙碌于痿症疾病患者和学术交流会之间,醉心于痿症诊疗研究的长者;在患者及家属眼里,他则是一位极富责任心的医者。

擅长治疗

擅长对肌无力,重症肌无力,运动神经元疾病,肌肉萎缩症,肌营养不良,多发性神经炎,多发性硬化症,格林巴利综合征,肌萎缩侧索硬化症,脊髓性肌萎缩症,僵人综合症等痿症的治疗。

殷世荣 痿症科主任

出诊时间:周四、周五、周六、周日全天出诊

全国著名中西医结合痿症医生,现任北京德胜门中医院坐诊医生。早年毕业于中医学院,专注痿症治疗三十多年,在中医痿症的临床治疗上积累了非常丰富的经验。出身中医世家的她深受患者青睐和业内医生推崇。多次受多家医院的邀请为痿症患者会诊治疗工作,并多次参加全国中医疑难杂病学术会议和受邀参加《健康中国》节目,被400多家媒体进行深度报道,为广大群众传播健康知识,得到大家的一致认可,还发表论文数篇。在中医痿症等疑难病的诊疗方面有着很高的造诣,凭借精湛的医术、良好的医德医风和严谨的医学态度。深得广大患者的信赖,备受中西病学界医生、教授的关爱。引起了国内外医学界的广泛关注和高度重视,众多痿症患者慕名前来就诊。

擅长领域

擅长运用中西医精华,治疗各种神经肌肉系统疾病。注重神经科疾病发病原因和发病机制的探究,临床中采用中西医结合治疗各种肌肉萎缩、运动神经元病、肌营养不良、重症肌无力、肌无力、脊髓空洞症、多发性硬化症、格林巴利综合症、肌萎缩侧索硬化症、皮肌炎、多发性神经炎、脊髓性肌萎缩等痿症疾病,取得显著的治疗效果。消除了痿症患者的各种症状,使患者病情得到缓解与恢复正常。

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