肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良症包括先天性肌营养不良症、其他BECKER型MD等多种类型。部分肌营养不良症会导致运动...【查看正文】

大多数进行性肌营养不良患者都会引起心血管症状，只有在疾病晚期和反复感染的应激情况下才出现心力衰竭和心律失常，很少有明显的充血性心力衰竭。这类疾病的危害性极大甚至危及人的生...【查看正文】

肌营养不良目前多发于小儿患者，常常让患者家庭背负沉重的经济负担，患儿的身心都经历着病痛的摧残。此外，肌营养不良对患儿的智力有影响吗?面对家长的热切询问我院痿症医生殷世荣、...【查看正文】

肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋...【查看正文】

根据典型病史、遗传方式、阳性家族史、肌肉萎缩无力分布特点，结合血清肌酶升高，肌电图呈肌源性改变，肌肉活检病理为肌营养不良或肌源性改变的特征，多数肌营养不良症可获得临床诊断...【查看正文】

僵人综合症很多人从字面上的理解是像僵尸一样的疾病。僵人综合症是一种慢性的神经肌肉疾病，早期的症状不是很明显，长期得不到有效的治疗，就会影响患者的日常生活，出现四肢及颈部肌...【查看正文】

患者对于肌营养不良有种误区，有些患者会认为肌营养不良就是普通的营养不良，多补充下营养或者是把身体的免疫力提高上去就可以了。在这里提醒患者肌营养不良是一种慢性的神经肌肉疾病...【查看正文】

患者情况：曹某，男，6岁，湖北武汉人 发病情况： 患儿出生后因喉中有痰就诊于市中心医院，行血液检查发现肌酶高于正常几十倍(具体数值不详)，未给予明确诊断，住院进行治疗一月余，...【查看正文】

北京德胜门中医院痿症xx大夫： 您好，我是xx的家长。孩子的治疗非常好，特写此信以示感谢。 xx今年九岁，是家里的独生子，全家的希望。但是在北京儿童医院被确诊为 进行性肌营养不良 ...【查看正文】

李某，男，12岁，河北承德人。患者自幼运动能力发育迟缓，跌倒后不能自行站起，需要借助外力才能站起，四肢无力，双下肢较重。于2008年2月18日经北京儿童医院确诊为进行性肌营养不良...【查看正文】

包括DMD和BMD，是X连锁隐性遗传性疾病，致病基因为dystrophin,位于染色体Xp21，该基因是目前人类发现的最大的基因，长度约2400～3000kb，约79个外显子，编码3685个氨基酸，组成dystro...【查看正文】

按照遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： 一、假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1、Duchenne型营养不...【查看正文】

重症肌无力是怎么回事？有什么症状？

面瘫两个月属于中期向后遗症阶段过渡，这个阶段如果拖延，治疗难度将变大。选择专... [详情]

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